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體外診斷試劑穩(wěn)定性研究儲存條件有什么要求

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點(diǎn)擊次數(shù):1000 更新時(shí)間:2023年04月10日09:59:55 【打印此頁】 【關(guān)閉】
體外診斷試劑穩(wěn)定性是在制造商規(guī)定界限內(nèi)保持其性能特性的能力。在進(jìn)行試劑穩(wěn)定性研究時(shí)，應(yīng)充分考慮可能影響試劑性能或效果的變量，考慮環(huán)境因素的變化，包括最不利情形（the worst case）。研究過程中試劑應(yīng)儲存在制造商規(guī)定的條件下，該條件根據(jù)測試用設(shè)備的能力或產(chǎn)品的預(yù)期儲存條件來設(shè)定，應(yīng)能充分驗(yàn)證最不利條件下的產(chǎn)品穩(wěn)定性。研究結(jié)果應(yīng)能證明申報(bào)產(chǎn)品在聲稱的儲存條件和時(shí)間內(nèi)能夠滿足穩(wěn)定性要求。建議申請人在研究資料和穩(wěn)定性聲稱中明確儲存條件的具體范圍，如“2~8℃條件下保存”，不建議采用“冷藏”、“冷凍”、“室溫”等不確定字樣描述儲存溫度。
上一條：丙型肝炎病毒核糖核酸測定試劑臨床試驗(yàn)中，對于不同型別覆蓋如何考慮 下一條：體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標(biāo)中是否必須納入“穩(wěn)定性”指標(biāo)
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